Jedna od njihovih glavnih briga bio je relativno nizak rizik od bolesti za mlade ljude. Napisali su:
"Većina službenih smrtnih slučajeva povezanih s COVIDOM-19 po glavi stanovnika javlja se kod starijih osoba s visokim komorbiditetima, a smrt od COVIDA-19 po glavi stanovnika zanemariva je kod djece"Još jednu zabrinutost koju su istakli bila je činjenica da su klinička ispitivanja vakcina trajala samo nekoliko mjeseci i da korišteni uzorci nisu predstavljali ukupnu populaciju. Mala veličina ispitivanja na adolescentima i djeci ima lošu moć predviđanja, a zaključci se nisu bavili nikakvim promjenama u biomarkerima koji bi poslužili kao pokazatelji ranog upozoravanja na veću predispoziciju za ozbiljnu bolest.
Osim toga, dugoročni efekti su zanemareni. Napisali su:
"Ono što je najvažnije, klinička ispitivanja nisu se bavila dugoročnim učincima koje bi, ako su ozbiljni, djeca/adolescenti nosili potencijalno decenijama."Oni su takođe naveli veliki broj smrtnih slučajeva nakon vakcinacija prijavljenih u sistemu prijavljivanja neželjenih posljedica vakcine (VAERS)-sistemu za koji se istorijski pokazalo da prijavljuje samo oko 1 posto stvarnih neželjenih posljedica vakcine, ističu. Štaviše, smrtni slučajevi prikazani u VAERS do sada su samo kratkotrajni - oko mjesec dana kod djece - što znači da se ne uzima u obzir potencijalnu srednjeročnu i dugoročnu smrt zbog problema poput zgrušavanja, autoimunih učinaka i ovisnosti o antitijelima poboljšanja kojima je potrebno više vremena za razvoj.
U izvještaju se navodi da u konzervativnoj analizi isplativosti najboljeg scenarija postoji pet puta više smrtnih slučajeva pripisanih svakoj vakcinaciji u odnosu na one koji se mogu pripisati bolesti u najugroženijoj demografskoj skupini, osobama starijim od 65 godina. A budući da se rizik od umiranja od COVIDA-19 drastično smanjuje kako se starost smanjuje, dugoročni učinci ovih vakcina na mlađe starosne grupe mogli bi značajno povećati njihov odnos koristi i rizika.
PFIZER IDE NAPRIJED S NASTOJANJEM DA VAKCINIŠE MALU DJECU
Ipak, prošle sedmice, Pfizer je objavio da su klinička ispitivanja pokazala da je njegova vakcina sigurna i efikasna kod djece u dobi od 5 do 11 godina u dozi od trećine količine koja se daje adolescentima i odraslima te da planiraju dostaviti svoje podatke FDA uskoro. To se dogodilo samo tri dana nakon što je savjetodavno vijeće FDA izglasalo aplikaciju farmaceutskog giganta za buster dozu protiv COVIDA-19 za Amerikance starije od 16 godina.
Komentar: Američka Udruga Pedijatara preporučila Pfizerovo cjepivo, pogodite tko im je najveći financijer
Oni su u svojoj odluci naveli nekoliko zabrinutosti, uključujući nedostatak dovoljno podataka za procjenu rizika od Pfizerove vakcine za mlađe grupe. Posebno su istakli potencijalno veći rizik od upale srca, posebno među mladićima u dobi od 16 i 17 godina. Vakcina trenutno ima odobrenje samo za hitnu upotrebu za djecu od 12 do 15 godina.
Kompanija takođe proučava vakcinu čak i u mlađim starosnim grupama, uključujući uzrast od 2 do 5 i šest mjeseci do 2 godine. Međutim, ta ispitivanja još nisu završena. Posmatraju djecu na više od 90 lokacija u SAD, Španiji, Poljskoj i Finskoj, od kojih su neka već bila zaražena virusom, a druga nisu. Johnson & Johnson i Moderna takođe su proučavali svoje vakcine kod djece, ali nijedna kompanija nije dovršila svoje istraživanje.
Uprkos nalazu izvještaja, čini se da će se nedavni povratak u školu i kontroverze oko nošenja maski među učenicima koristiti za opravdanje nastojanja da se postroje djeca za ovu potencijalno opasnu vakcinu.
Autor: Cassie B.
Komentar: Pogledajte također: