Dobrodošli na Sott.net
Pet, 14 Svi 2021
Svijet za ljude koji misle

Zdravlje
Karta


Attention

Liječnici pozivaju na hitno i temeljito istraživanje - Necijepljeni prijavljuju brojne štetne zdravstvene posljedice zbog boravka u blizini cijepljenih osoba

cjepivo
© SHUTTERSTOCK.COM
O ovome se fenomenu tek odnedavno govori. Kako vrijeme prolazi, čini se da sve više izlaze na vidjelo razne posljedice primjene novih, eksperimentalnih cjepiva. No, o tome ne govore razni dežurni širitelji panike na internetu koji s medicinom nemaju nikakve veze. Na to upozoravaju sami liječnici te pozivaju na hitno i temeljito istraživanje. O tom fenomenu izvještavaju tisuće necijepljenih ljudi koji se javljaju svojim liječnicima zbog zdravstvenih tegoba koje su iskusili nakon što su neko dulje vrijeme boravili u blizini cijepljenih. Osobito su pogođene žene te njihov hormonalni i reproduktivni sustav.

One izvještavaju o svim mogućim poremećajima menstrualnog ciklusa (krvarenja kod postmenopauzalnih žena, skraćeni ili produljeni ciklusi, preobilna krvarenja i sl.), ali i o raznim drugim krvarenjima, npr. iz nosa; veći broj spontanih pobačaja i sl.

Na ovome mjestu treba upozoriti na ozbiljan članak objavljen na portalu Dokumentarac pod naslovom: "SPIKE proteini novog koronavirusa iz mRNA cjepiva oštećuju krvožilne stanice?". Na temelju relevantnih znanstvenih istraživanja, članak obrađuje temu spike proteina i njihove (potencijalno štetne) uloge u krvožilnom sustavu.

Čini se da se činjenice iznesene u tom članku kao i ove iznesene u ovome članku itekako uzajamno nadopunjuju.

Ovaj ovdje članak donosi upozorenja američkih liječnika iz organizacije pod nazivom America's Frontline Doctors na čijoj web stranici možete saznati brojne izvanredno korisne informacije i vijesti.

Biohazard

Titan dioksid E171: Europska agencija za sigurnost hrane zabranila boju za hranu koja se koristi u velikom broju proizvoda i može oštetiti DNA

titan dioksid
Europska agencija za sigurnost hrane (EFSA) zabranila je boju za hranu koja se koristi u velikom broju proizvoda od žvakaćih guma, majoneze, bijele čokolade ili dječje hrane. Regulatorno tijelo Europske unije poručilo je da se Titan dioksid ili E171 više ne može isključiti kao uzrok raka.

Titan dioksid često se koristi za izbjeljivanje prehrambenih proizvoda, a njegova je svrha bila učiniti hranu ''vizualno privlačnom''. No aditiv već dugo zabrinjava zbog straha da bi mogao biti kancerogen. Francuska vlada najavila je zabranu 2019. godine, ali još uvijek se koristi u drugim zemljama članicama EU.

Zaključak EFSA-e, koji se temelji na tisućama novih studija, otkrio je da se ne može isključiti genotoksičnost, odnosno sposobnost kemijske tvari da ošteti DNA te da se ne može uspostaviti sigurna razina dnevnog unosa aditiva za hranu. Genotoksičnost može dovesti do kancerogenih učinaka, poručila je EFSA.

Stručnjaci su stoga zaključili da se E171 koji se sastoji od mješavine nanočestica titan-dioksida ne može smatrati sigurnim kad se koristi u hrani.

Glavne kategorije hrane u kojima se koristi E171 su gotovi pekarski proizvodi, gotove juhe, slani namazi za sendviče te umaci za dojenčad i malu djecu. U kategoriji hrane za odrasle E171 je prisutan u prerađenim orašastim proizvodima.

Evil Rays

Lekcija o prirodnom imunitetu od prof.dr. Tomislava Terzina

imunitet
Imunitet je obrambeni mehanizam i izrazito kompleksan entitet i o njemu nam, na jasan i precizan način, govori prof. Tomislav Terzin. Ovo je vrlo važna lekcija koja nam je potrebna da bi smo stekli osnovno znanje o tome kako funkcionira naš veličanstveni imuni sistem, te tako sačuvati nešto dragocjeno, prirodom dato, od horskog nametanja "spasavajućih" odredbi pseudo znanosti.


Attention

DARPA radi na COVID cjepivu - Ugradivi mikročip za otkrivanje virusa

darpa čip
Agencija za napredne istraživačke projekte obrane Pentagona (DARPA) radi na COVID cjepivu koje će putem mikročipa liječiti sve sojeve, za koji kaže da će kontinuirano nadzirati ljudsko tijelo u potrazi za znakovima virusa.

Umirovljeni pukovnik Matt Hepburn, vojni liječnik za zarazne bolesti koji je vodio DARPA-in odgovor na pandemiju, pojavio se u "60 minuta" kako bi demonstrirao navedenu tehnologiju.

Držeći bočicu u kojoj se nalazio zeleni gel izgleda sličnog tkivu i koji sadrži čip, Hepburn je uskliknuo "Stavite ga pod kožu i on vam govori koje se kemijske reakcije odvijaju u vašem tijelu i time vam daje do znanja koje ćete simptome sutra dobiti. "

"To je poput žaruljice za provjeru motora ", dodao je Hepburn, napominjući da će oni s čipom "dobiti signal, a zatim sami izvaditi krv i testirati se na licu mjesta. "

"Te podatke možemo dobiti za tri do pet minuta", nastavio je Hepburn, "kraćivanjem vremena potrebnog za dijagnostiku i liječenje, u stvari zaustavlajte infekciju u njenim začecima."

Komentar: Svakako pogledajte: Ugradbeni biočip za otkrivanje COVID-19 koji financira DARPA mogao bi na tržište doći do 2021. godine
Jednom čvrsto ugrađen u tijelo, ljudske stanice su na milosti i nemilosti bilo kojeg programa mRNA koji se isporučuje putem ovog supstrata, što oslobađa noćnu moru mogućnosti. To je, možda, prvi istinski korak prema punom transhumanizmu; "filozofiji" koja je u modi kod mnogih moćnih i utjecajnih ljudi, poput Googleovog Raya Kurzweila i Erica Schmidta i čiji zagovornici spajanje tehnologije i biologije vide kao neizbježnu posljedicu ljudskog napretka.

Privatna tvrtka stvorena za plasiranje na tržište ove tehnologije koja omogućuje daljinsko upravljanje biološkim procesima i otvara vrata potencijalnoj manipulaciji našim biološkim odgovorima i, u konačnici, cijelim našim postojanjem, zove se Profusa Inc i njezine se operacije financiraju milijunima od NIH-a i DARPA-e. Tvrtka je tiho ubačena u prepuni COVID-19 bazar u ožujku 2020, kada je najavila injekcioni biočip za otkrivanje virusnih respiratornih bolesti, uključujući COVID-19.



Syringe

Šta piše u ugovoru između "Pfizera" i EU o kupovini vakcina?

vaccins pfizer
Prema ugovoru koji je potpisan još 20. novembra 2020. godine, saznaje list, "Fajzer" ne podleže odgovornosti u slučaju neželjenih posledica, ali da je i cena nešto veća nego što se pretpostavljalo.

Evropska komisija je pristala da kupi 200 miliona doza, sa mogućnošću kupovine još 100 miliona.

Novinar Vangardije ističe da posebno zabrinjava što je ugovor potpisan pre nego što je EMA, Evropska agencija za lekove, odobrila tu vakcinu.

Naime, ugovor je potpisala Nanete Kokero, koja je zadužena za globalni program distribucije vakcina u "Fajzeru", i Stele Kyrijakides, koja je na čelu Evropske zdravstvene komisije.

Fajzer bez odgovornosti

U ugovoru piše i da ukoliko je vakcina štetna po zdravlje, ne snosi odgovornost "Fajzer", već Evropska komisija i zemlje članice EU. "Fajzer" bi bio odgovoran samo ukoliko bi se dokazala greška u proizvodnji vakcine.

Dakle, "Fajzer" nije odgovoran, niko od zaposlenih kako u toj kompaniji, tako ni u partnerskim firmama. Takođe, kompanija nije obavezna da obešteti osobe koje bi imale posledice koje su opisane kao mogući, eventualni, negativni efekti.

Cena vakcine

Evropska unija nije želela da objavi koliko vakcina košta zbog klauzule u ugovoru, ali i zato što je želela da izbegne konflikte s drugim državama i farmaceutskim kompanijama.

Cena za prvih 100 miliona doza iznosila je 17,50 evra po dozi plus takse, dok je narednih 100 miliona koštalo 13,50 evra.

U ugovoru je pisalo da je Evropska unija može da naruči još 100 miliona doza po ceni od 15,50 evra ukoliko zvanično zatraži pre nego što EMA odobri vakcine, a u suprotnom cena je 17,50 evra. Odobrenje je stiglo mesec dana kasnije, 21. decembra.

Evropska komisija je upravo potpisala drugi ugovor sa "Fajzer-Biontekom" za novih 300 miliona vakcina koje je potrebno isporučiti do kraja ove godine, a španski časopis ističe i da Evropska komisija pregovara o trećem ugovoru koji bi bio na snazi dve godine, a cena po vakcini je 19,5 evra, znači više nego do sada.

Attention

Krvni ugrušci povezani s cjepivima Pfizer i Moderne kao i kod AstraZenece

cjepiva
Američki i europski zdravstveni službenici proučavaju cjepiva Johnson & Johnson (J&J) i AstraZeneca COVID zbog mogućeg stvaranja krvnih ugrušaka i srodnih poremećaja u krvi kod primatelja cjepiva

No, sve je više dokaza da cjepiva Pfizer i Moderna uzrokuju slične nuspojave. Američki regulatorni službenici upozoreni su na tu činjenicu još u prosincu 2020. godine.

Centri za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) sazvali su u srijedu hitni sastanak svog Savjetodavnog odbora za prakse cijepljenja, (ACIP) kako bi utvrdili hoće li ukinuti zabranu cjepiva J&J. Zabrana je uvedena u utorak, nakon izvještaja o krvnim ugrušcima.

Tijekom sastanka, članovi odbora pozdravili su cjepiva Pfizer i Moderna mRNA kao izvrsnu alternativu cjepivu J&J, jer nisu postojali "sigurnosni signali;" što sugerira da, za razliku od cjepiva na bazi adenovirusa J&J i AstraZeneca, mRNA cjepiva nisu povezana s krvnim ugrušcima.

U utorak je Peter Marks, ravnatelj Centra za procjenu i istraživanje bioloških sredstava pri američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA), rekao u razgovoru s novinarima da nije zabilježen nijedan slučaj tromboze cerebralnih venskih sinusa (CVST) s trombocitopenijom (slučajem niskog broja krvnih pločica, što može uzrokovati opasna unutarnja krvarenja) nakon primjene cjepiva Pfizer i Moderna.

Ali Marksova izjava proturječi brojnim vijestima, nedavnim studijama, pa čak i upozorenju znanstvenika usmjerenom posebno na Marksa krajem prošle godine. Također je u suprotnosti s podacima iz sustava izvještavanja o neželjenim događajima protiv cjepiva (VAERS).

Komentar: Pogledajte još:


Syringe

Američke i europske agencije prijavile više od 10.000 smrtnih slučajeva nakon cijepljenja protiv COVIDA-19

cjepiva
© JOHNSON & JOHNSON / Reuters
U Evropi se dogodilo više od 7.000 smrtnih slučajeva, a zabilježeno je više od 200.000 ozbiljnih nuspojava širom svijeta.

Više od 10.000 ljudi umrlo je ubrzo nakon vakcinacije protiv COVIDA-19 od decembra, otkrile su američke i evropske vlasti. Prema evropskoj agenciji za lijekove (EMA), među smrtnim slučajevima je više od 7.100 u Evropi, a američki centri za kontrolu bolesti (CDC) izvještavaju o 3.005.

Od utorka, Eudra Vigilance, EMA-ina baza podataka o sumnji na reakcije na lijekove, primijetila je 4.036 "fatalnih ishoda" nakon vakcinacije Pfizerovom vakcinom protiv COVIDA-19, kao i 1.922 i 1.234 smrtna slučaja nakon primjene vakcina koje su napravile Moderna i AstraZeneca.

Eudra Vigilance je takođe prijavila 20 smrtnih slučajeva od COVID-19 vakcine koju su razvili Johnson & Johnson. Baza podataka otkrila je više od 200.000 nuspojava koje su možda povezane sa četiri vakcine, sa desetinama hiljada slučajeva koji se smatraju "ozbiljnim".

Američka vlada takođe je prijavila 3.005 smrtnih slučajeva i više od 56.869 neželjenih efekata nakon vakcinacije protiv koronavirusa od 12. aprila. Nuspojave u Sjedinjenim Državama prati VAERS, nadzorni sistem koji nadgledaju CDC i Uprava za hranu i lijekove (FDA). Prema vladinoj studiji iz 2010. godine, VAERS može obuhvatiti samo oko jedan procenat svih nuspojava povezanih sa vakcinama, a oštro je kritikovan zbog problema sa pristupačnošću.

Komentar:


Syringe

93 izraelska liječnika poslalo otvoreno pismo: Ne upotrebljavajte cjepivo Covid-19 na djeci

covid cjepivo
"Smatramo da niti šačica djece ne smije biti ugrožena cjepivom protiv bolesti koja za njih nije opasna."

Devedeset i tri izraleska liječnika potpisala su zajedničko prosvjedno pismo kojim pozivaju vlasti da se suzdrže od primjene cjepiva COVID-19 na djeci.

U pismu koje su, između ostalog, poslali glavnim medijskim kućama, liječnici su objasnili da "trenutno nema potrebe za cijepljenjem djece", a poziv su temeljili na sljedećim načelima - "načelu predostrožnosti i poniznosti ", kao i na shvaćanju da "žurba dolazi od vraga". Također navode "priznajemo da ne razumijemo sve u vezi s virusom i cjepivom protiv njega", te ističu "najvažnije načelo medicine - "prvo ne naškodi".


Pismo sadrži potpise dr. Amira Shachara, ravnatelja hitnog odjela bolnice Laniado, dr. Yoava Yehezkelija, stručnjaka za internu medicinu i predavača na Sveučilištu u Tel Avivu, i dr. Avi Mizrahi, ravnatelja jedinice za intenzivnu njegu u bolnici Kaplan.

Liječnici su pismo uputili Ministarstvu zdravstva, kolegama liječnicima iz cijele zemlje i cjelokupnoj javnosti.

Primjećuju da je "sve učestalije mišljenje u znanstvenoj zajednici da cjepivo ne može dovesti do kolektivnog imuniteta , stoga trenutno nema 'altruističnog' opravdanja za cijepljenje djece radi zaštite rizičnih populacija." Dodali su kako ni danas nije jasno sprječava li cjepivo širenje virusa i koliko dugo pruža zaštitu te napomenuli da se cijelo vrijeme pojavljuju nove varijante (sojevi) "koje bi mogle biti otpornije na cjepivo".

Komentar: Pfizer počeo testiranje cjepiva na djeci mlađoj od 12 godina - Zašto?


Brain

Hronična upala sinusa izaziva pad koncentracije, depresiju i nesanicu

headaches
Hronični rinosinuzitis, koji uz ostale simptome uzrokuje čestu pojavu začepljenog nosa i glavobolju, pogađa 11 odsto ljudi u SAD-u, a novo istraživanje otkrilo je vezu između tog oboljenja i promena u moždanoj aktivnosti.

Hronični rinosinuzitis (KRS) bolest je sinonazalne sluznice koju karakterišu začepljenost nosa, pojačana sekrecija, pritisak ili bol u sinusima i poremećaj čula mirisa. Ako su simptomi prisutni više od tri meseca u godini, onda se vode kao hronični.

Problemi s koncentracijom, epizodama depresije, s nesanicom ili vrtoglavicom

Naučnici koji su sproveli istraživanje se nadaju da će ova veza između HRS-a i promena u moždanoj aktivnosti pomoći da se objasne neki drugi česti učinci trajne upale, poput problema s koncentracijom, s epizodama depresije, s nesanicom ili vrtoglavicom.

"Ovo je prvo istraživanje koje hroničnu upalu sinusa povezuje s neurobiološkim promenama", kazao je otorinolaringolog Aria Jafari sa Univerziteta Vašington.

"Prethodne studije su pokazale da pacijenti koji imaju sinuzitis često potraže pomoć doktora ne zato što im curi nos ili osećaju bolove u sinusima, nego zato što to oboljenje otežava njihovu interakciju sa svetom. Naime, često ne mogu da budu produktivni, teško se koncentrišu, loše spavaju, a sve to u velikoj meri utiče na njihov kvalitet života", dodao je.

Syringe

Studija Oksforda pokazuje da je rizik od razvoja tromboze sličan za "Astra zenekinu" vakcinu kao i kod "Fajzerove" i "Modernine" mRNK vakcine

Εμβόλια mRNA
Tvorci "Sputnjika Ve", ruske vakcine protiv kovida-19, pozvali su u petak zdravstvene regulatore širom sveta da pažljivo ispitaju studiju Univerziteta Oksford o uzajamnom odnosu između retkih slučajeva krvnih ugrušaka i različitih tipova vakcina protiv kovida.

Studija Univerziteta Oksford, po prvi put, otvara pitanje rizika od krvnih ugrušaka u vezi sa američkim vakcinama zasnovanim na mRNK platformi, novoj i ranije netestiranoj tehnologiji. Studija, bazirana na podacima više od 35 miliona ljudi, objavljena je 15. aprila.

​Tvorci vakcine "Sputnjik Ve" dodali su da je rizik od razvoja cerebralne venske tromboze, što je glavni razlog zbog kog su mnogi regulatori predložili suspenziju vakcina koje proizvode "Astra zeneka" i "Džonson i Džonson", "izgleda veoma sličan za "Astra zenekinu" vakcinu (pet na milion) kao i kod "Fajzerove" i "Modernine" mRNK vakcine (četiri na milion)".

​Usred kontroverze oko retkih slučajeva krvnih ugrušaka tokom upotrebe vakcine, američki regulatori ove nedelje predložili su pauzu u upotrebi "Džonson i Džonson" vakcine dok se ti slučajevi ne istraže. Ranije je Evropska medicinska agencija (EMA) saopštila da je našla moguću vezu između vakcine "Astra zeneke" i veoma retkih slučajeva krvnih ugrušaka kod nekih odraslih koji su primili vakcinu. To saopštenje dovelo je do toga da nekoliko zemalja odlože upotrebu "Džonson i Džonson" i "Astra zeneka" vakcine. Obe vakcine koriste platformu adenovirusnih vektora.

Početkom 2021. godine, podaci ukradeni sa servera EMA tokom hakerskog napada, koji su se pojavili na internetu, otkrili su da se "Fajzer", proizvođač mRNK vakcine, suočio sa ozbiljnim problemima tokom prelaza između laboratorijske i serijske proizvodnje za masovnu upotrebu. Podaci su pokazali da je integritet RNK u serijskim primercima drastično opao, što je sledstveno dovelo do opadanja bezbednosti.

Štaviše, nizak integritet u kombinaciji sa visokim dozama znači da pacijent prima više okrnjene RNK, koja ne stvara imunitet na kovid-19, već umesto toga izaziva dodatan škodljiv stres za humani imuni sistem.