Uprava za hranu i lijekove (FDA) pristala je ukloniti postove na društvenim mrežama i web stranicama koje obeshrabruju upotrebu ivermektina za liječenje infekcije koronavirusom Wuhan (COVID-19) kao dio nagodbe u tužbi.FDA, koja je zanijekala bilo kakvu krivnju, rekla je da će ukloniti sadržaj koji upozorava ljude da ne koriste ivermektin za liječenje COVID-19 u roku od 21 dana. Taj je potez došao kao uvjet nagodbe od 21. ožujka, piše
Epoch Times. U zamjenu za to, liječnici koji su tužili regulatora više neće pokretati daljnje pravne radnje i odbacit će svoje zahtjeve.
Među objavama koje će agencija ukloniti kao dio nagodbe uključuje ažuriranje potrošača od 5. ožujka 2021. pod naslovom "Zašto ne biste trebali koristiti ivermektin za liječenje ili prevenciju COVID-19." Navedena objava sadržavala je slike liječnika i konja, što je potvrda da je antivirusni lijek ocrnjen kao "protiv glista za konje".
U sadržaj koji treba ukloniti je i objava na X (bivši Twitter) koja obeshrabruje upotrebu ivermektina protiv COVID-19. "Ti nisi konj. Ti nisi krava. Ozbiljno, svi. Prestanite", stajalo je u spomenutoj objavi.
Prethodno je FDA uklonila stranicu koja je također savjetovala javnost da ne uzima "ivermektin za prevenciju ili liječenje COVID-19". Objašnjava: "FDA nije odobrila niti odobrila ivermektin za prevenciju ili liječenje COVID-19 kod ljudi ili životinja." Također je lažno spomenulo da podaci ne pokazuju da je ivermektin učinkovit protiv COVID-19, unatoč tome što neke studije koje citira pokazuju da je ivermektin učinkovit protiv bolesti.
U e-poruci, glasnogovornik FDA-e objasnio je da je agencija "odlučila riješiti ovu tužbu radije nego nastaviti s parničenjem oko izjava starih između dvije i gotovo četiri godine." Također su ponovili da FDA "nije promijenila svoj stav" o upotrebi ivermektina protiv COVID-19, naglašavajući da nije odobrila antivirusni lijek za tu svrhu.
FDA ocrnjuje ivermektin unatoč tome što ga je odobrilaPrema Children's Health Defenseu, tužitelji uključeni u slučaj nagodbr od 21. ožujka nazvali su velikom pobjedom za pacijente i odnos pacijent-liječnik.
"Ovaj značajan slučaj postavlja važan presedan u ograničavanju prekomjernog djelovanja FDA-e na odnos liječnika i pacijenta", rekla je tužiteljica dr. Mary Talley Bowden u izjavi. "FDA gubi rat s ivermektinom i pristaje ukloniti sve postove na društvenim mrežama i smjernice potrošača u vezi s ivermektinom i COVID-19, uključujući svoj najpopularniji tweet u povijesti FDA-e."
Sutužitelj dr. Paul Marik, također predsjednik i glavni znanstveni službenik Front Line COVID-19 Critical Care Alliance, pohvalio je nagodbu. Rekao je: "Iznimno smo zadovoljni ishodom nagodbe jer je to pobjeda za svakog liječnika i pacijenta u Sjedinjenim Državama."
"FDA se umiješala u medicinsku praksu svojim neodgovornim jezikom i objavama o ivermektinu. Nikada nećemo saznati koliko je života pogođeno jer je pacijentima uskraćen pristup liječenju koje spašava život, jer je njihov liječnik 'samo slijedio FDA'."Regulator je prvi put odobrio ivermektin 1996. za liječenje nekoliko stanja, uključujući riječno sljepilo. Liječnici u SAD-u obično propisuju lijekove izvan oznake, tj. za različite svrhe od onih za koje su obično odobreni. Neki su liječnici učinili upravo to tijekom pandemije COVID-19,
propisujući ivermektin protiv infekcije SARS-CoV-2.FDA je zatim pojačala svoju kampanju protiv ivermektina - što je dovelo do toga da su Bowden, Marik i sutužitelj dr. Robert Apter tužili regulatora pred sudom 2022. Prema tužbi tužitelja, oni su
pretrpjeli posljedice nakon prepisivanja ivermektina pacijentima s COVID-19 zbog FDA-ine kampanje za ocrnjivanje antivirusnog lijeka.Američki okružni sudac Jeffrey Brown iz Okružnog suda za južni okrug Teksasa odbacio je slučaj iste godine kada je pokrenut. Ali vijeće od tri suca na žalbenom sudu petog okruga poništilo je Brownovu odluku 2023.
Žalbeni sud presudio je u korist tužitelja, objašnjavajući da FDA prema postojećem zakonu nije ovlaštena davati medicinske savjete.
Komentar: U velikom broju slučajeva i po svim znanstvenim spoznajama ivermektin, hidroksiklorokin i visoke doze C i D3 vitamina su se pokazali kao tretmani dovoljno kvalitetni koji su mogli spriječiti ili izliječiti bolest. No onda cijeli COVID-19 projekt, te s njim cijepljenje, cijepne putovnice, kontrole stanovništva kroz QR kodove itd. pada u vodu.