slika
Nedavno odobrena cjepiva za respiratorni sincicijski virus (RSV) već su povezana sa smrtnim slučajevima i ozbiljnim ozljedama, ali ih američki zdravstveni dužnosnici i dalje preporučuju kao "sigurna i učinkovita".

Prošlo je manje od godinu dana otkako je Centar za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) preporučio dva nova cjepiva protiv respiratornog sincicijskog virusa (RSV), ali već podaci CDC-a i Sustav prijavljivanja nuspojava cjepiva (VAERS) pokazuju izvješća o 34 smrtna slučaja i 302 ozbiljne nuspojave.

Nedavno su se pojavila izvješća o mogućoj povezanosti s RSV cjepivom i rijetkim i ozbiljnim stanjem živčanog sustava Guillain-Barréovim sindromom (GBS).

Prijavljeni slučajevi uključuju nekoliko slučajeva teških nuspojava u novorođenčadi, uključujući smrt bebe stare 27 dana u kojoj je pogrešno dato cjepivo, te u trudnicama i osobama u dobnim skupinama za koje cjepiva protiv RSV-a nisu bile namijenjene.

Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je Pfizerovo Abrysvo i GSK-ovo Arexvy RSV cjepiva za odrasle od 60 godina i starije - ali ne i za djecu ili bebe.

Abrysvo je također odobreno za trudnice, ciljajući na prevenciju RSV-a kod bebe. FDA je odobrila Abrysvo i Arexvy u svibnju 2023.

Prema podacima CDC-a , otprilike 9,65 milijuna doza RSV cjepiva - 6,58 milijuna doza Arexvy i 3,06 milijuna doza Abrysvo - primijenjeno je od 16. veljače.

Članovi CDC-ovog Savjetodavnog odbora za praksu cijepljenja (ACIP) predstavili su podatke o smrtnim slučajevima i nuspojavama povezanim s RSV cjepivima na sastanku 29. veljače.

Ipak, ACIP - i izvještaji novinskih medija - prvenstveno su bili usmjereni na sigurnosne signale GBS-a, prešućujući smrtne slučajeve i davanje cjepiva neodobrenim dobnim skupinama.

Umjesto toga, dužnosnici CDC-a tvrdili su da je prerano utvrditi jesu li cjepiva protiv RSV-a uzrokovala nuspojave i ponovili da su injekcije sigurne, prenosi The Associated Press (AP).

Stručnjaci koji su razgovarali s Defenderom osporili su uvjeravanja CDC-a. Brian Hooker, dr. sc., glavni znanstveni službenik za dječju zdravstvenu zaštitu (CHD), rekao je da bi
"34 smrtna slučaja u 10 mjeseci trebalo biti dovoljno da se RSV cjepiva povuku s tržišta. Ali FDA to neće učiniti - niti će biti potpune istrage u vezi s ovim smrtima."

"Jako sam zabrinut zbog pretjerane primjene cjepiva protiv RSV-a", rekao je kardiolog dr. Peter McCullough . "Počinjemo vidjeti vrh ledenog brijega u smislu ozbiljnih nuspojava."
Prema podacima CDC-a predstavljenim na sastanku ACIP-a 29. veljače, od 34 smrtna slučaja prijavljena do 16. veljače nakon cijepljenja protiv RSV-a, 22 su povezana s Arexvyjem, a devet s Abrysvom. U tri slučaja, izvješće navodi "bez imena marke".

Ipak, odstupanja u podacima su očita, budući da javna baza podataka VAERS ukazuje na samo 29 smrtnih slučajeva povezanih s RSV cjepivom do 23. veljače. A prema Albertu Benavidesu, osnivaču VAERSAware.com , još tri "skrivena" smrtna slučaja prijavljena su nakon Cjepiva protiv RSV-a navedena su u VAERS-u, ali naziv cjepiva nije označen.

Benavides, koji je identificirao nedosljednosti i kontradikcije u VAERS podacima i skrenuo pažnju na postojanje dvije paralelne VAERS baze podataka - jedne koja je dostupna javnosti i druge koja nije - rekao je:
"Jednostavno je užasno i vrijedno prezira da je CDC i FDA dopušteno da se ovo zamagljivanje podataka predstavi kao farmakovigilancija."

Dodao je: "VAERS-ova administracija jednostavno ne objavljuje sva primljena legitimna izvješća."