Crvena krvna zrnca u veni
© shutterstock ilustracijaCrvena krvna zrnca u veni
Pandemija COVID-19, koju je Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) proglasila 2020. godine, potaknula je neviđene napore za razvoj i implementaciju programa genetskog cijepljenja diljem svijeta.

Genetska cjepiva, osobito ona koja koriste mRNA tehnologiju, pojavila su se kao moćni alati u borbi protiv infekcije SARS-CoV-2. Međutim, pojavila se zabrinutost u vezi s potencijalnim rizicima povezanim s transfuzijom krvi kod osoba koje su primile mRNA cjepiva protiv COVID-19. Ovo izvješće o COVID-19 vijestima bavi se zamršenošću genetskih cjepiva, rizicima koje ona mogu predstavljati u scenarijima transfuzije i predlaže detaljne mjere za rješavanje tih problema.

Razumijevanje genetskih cjepiva i mehanizama djelovanja

Genetska cjepiva, uključujući mRNA cjepiva koja su razvile vodeće farmaceutske tvrtke kao što su Pfizer-BioNTech i Moderna, funkcioniraju uvođenjem genetskog materijala koji kodira virusne antigene, kao što je spike protein SARS-CoV-2, u stanice domaćina. To pokreće imunološki odgovor koji priprema tijelo da prepozna i bori se protiv virusa nakon izlaganja. Iako su ta cjepiva pokazala učinkovitost u sprječavanju infekcije COVID-19, novi dokazi upućuju na potencijalne rizike povezane s njihovom upotrebom, posebno u vezi s trombotičnim događajima nakon cijepljenja, kardiovaskularnim komplikacijama i sistemskim poremećajima organa.


Komentar: Čini se da nema nikakvih koristi od cjepiva protiv Covida, mRNA ili drugog; upravo suprotno: studija otkriva da je većina pacijenata s dugim COVID-om cijepljena


Rizici povezani s transfuzijom krvi od primatelja genetskog cjepiva

Nedavno istraživanje koje su provele institucije kao što su Asahikawa Medical University, Tokyo Medical University Hospital, MCL Corporation, Kyoto, Okamura Memorial Hospital, Tokyo University of Science i Kokoro Medical Corporation u Japanu, istaknulo je rizike povezane s transfuzijama krvi koje uključuju osobe koje su primile mRNA cjepiva protiv COVID-19. Ovi rizici obuhvaćaju niz mogućih komplikacija, uključujući, ali ne ograničavajući se na:
  • Abnormalnosti krvi
Studije su izvijestile o slučajevima trombocitopenije, trombotičkih poremećaja i abnormalne morfologije crvenih krvnih stanica kod primatelja genetskog cjepiva. Mikroskopski pregled uzoraka krvi pojedinaca cijepljenih mRNA otkrio je anomalije, što je izazvalo zabrinutost o potencijalnoj toksičnosti šiljastih proteina i komponenti cjepiva .
  • Imunološka disfunkcija
Genetska cjepiva mogu dovesti do komplikacija povezanih s imunološkim sustavom, uključujući imunološki otisak, pojačanje ovisno o antitijelima i promjene u izmjeni klase imunoglobulina. Ti fenomeni mogu utjecati na odgovor imunološkog sustava na naknadne infekcije, potencijalno povećavajući osjetljivost na određene patogene ili autoimune reakcije .
  • Neurološke komplikacije
Sve je više dokaza koji sugeriraju da šiljasti protein proizveden genetskim cjepivima ima neurotoksična svojstva i može prijeći krvno-moždanu barijeru. To izaziva zabrinutost zbog neuroloških komplikacija kod primatelja cjepiva i naglašava potrebu za temeljitim praćenjem i procjenom.


Komentar: Čini se da je to, barem djelomično, bila namjera: RNK cjepiva, poslušnost i eugenika


Predložene mjere i preporuke

Kao odgovor na ove identificirane rizike, predlažu se sljedeće mjere i preporuke za ublažavanje potencijalne štete i osiguranje sigurnosti transfuzije krvi koja uključuje primatelje genetskog cjepiva:

Sveobuhvatni protokoli testiranja

Razviti i implementirati rigorozne protokole testiranja za procjenu sigurnosti krvnih proizvoda potječu od primatelja genetskog cjepiva. To uključuje probir za šiljaste proteine, komponente cjepiva, imunološke markere i potencijalne pokazatelje neurotoksičnosti kako bi se identificirali štetni učinci.

Regulatorne smjernice

Uspostavite jasne regulatorne smjernice koje uređuju prikupljanje, obradu, skladištenje i transfuziju krvnih proizvoda od primatelja genetskog cjepiva. Ove bi smjernice trebale navesti stroge protokole za probir donora, označavanje proizvoda i prijavu štetnih događaja kako bi se povećala sigurnost i odgovornost.

Dugoročno praćenje i nadzor

Provedite dugoročne studije praćenja i nadzora kako biste pratili zdravstvene ishode i moguće komplikacije povezane s transfuzijom krvi od primatelja genetskog cjepiva. To uključuje praćenje trombotičkih događaja, poremećaja povezanih s imunološkim sustavom, neuroloških manifestacija i drugih nuspojava.

Javna svijest i edukacija

Povećajte javnu svijest i edukaciju o rizicima i prednostima genetskih cjepiva, transfuzije krvi i poremećaja povezanih s imunološkim sustavom. To uključuje pružanje točnih informacija zdravstvenim radnicima, pacijentima i široj javnosti kako bi se olakšalo informirano donošenje odluka i zdravstvene prakse.

Zakonodavstvo

Zakone i propise treba izmijeniti tako da svi izvori krvi za transfuziju budu označeni jesu li iz cijepljenih ili necijepljenih izvora, a također bi primatelji trebali imati pravo odbiti sve vrste krvi s kojima se ne osjećaju ugodno.


Komentar: Ovo je luksuz kojem šira javnost vjerojatno neće imati pristup.


Zaključak

Rizici povezani s transfuzijama krvi osoba cijepljenih mRNA protiv COVID-19 predstavljaju značajnu zabrinutost koja zahtijeva proaktivne mjere i sveobuhvatne strategije. Primjenom robusnih protokola testiranja, regulatornih smjernica, dugoročnog praćenja i inicijativa za obrazovanje javnosti, možemo ublažiti potencijalnu štetu i osigurati sigurnost i dobrobit pojedinaca koji primaju krvne produkte od primatelja genetskog cjepiva. Zajednički napori među zdravstvenim ustanovama, regulatornim tijelima, istraživačima i javnošću ključni su u rješavanju ovih izazova i njegovanju kulture sigurnosti u transfuzijskoj medicini usred razvoja strategija cijepljenja i krajolika zaraznih bolesti.
Nalazi studije objavljeni su na poslužitelju za pretisak i trenutno se recenziraju .
https://www.preprints.org/manuscript/202403.0881/v1

Komentar: Pogledajte također: Besmislena RNA cjepiva protiv COVID-19